六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器 型號:DP-A1 、六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器 點 當今空氣微生物污染所成的嚴重傷害,已越來越受到重視,因而對各種空氣污染采樣監測的需 求就更加迫切,空氣微生物的數量及其大小分布乃是評價起危害的兩個*的指標。本廠的FA-1型 六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器能夠測定空氣微生物的數量之外,它有的性是還能測出這些粒子的大小, 而后者是判定空氣微生物危害的重要指標之。它是由六個撞擊器組合成體,每實際是個單采樣器, 利用6次反復撞擊原理,大部分粒子別是在氣管及肺沉降的粒子基本都撞擊下來,因而它采集到的粒子大小 范圍自然比單的廣,這是些單撞擊采樣器所*的。撞擊器的圓形噴口比裂隙式等噴口有更的采樣 效率。采樣時相對濕度逐地升(由*的39%增至第六的88%),這十分有利于脆弱的病原微生物, 別是病毒粒子的存活,自問以來常用不衰。 、用途 DP-A1六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器可廣泛用于疾病預防控制、環境保護、制藥、發酵工業、 食品工業、生物潔凈等環境的空氣微生物數量及其大小分布的采樣監測,以及有關科研、教學作空氣微 生物的采樣研究,為評價環境空氣微生物污染的危害及其治理措施提供科學依據。 二、工作原理 六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器 型號:DP-A1 模擬人體呼吸道的解剖結構及其空氣動力學征,采用慣用撞擊原理,將懸浮在空氣中的微生物粒子,按大小等地分別收集在采樣介質表面上,然后共培養及做步微生物分析,求出空氣微生物粒子數量及其大小分布的征。 三、結構 六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器 型號:DP-A1 整套儀器由六撞擊器、主機(流量計)、定時器、三角架組成。 -撞擊器是由六帶有微笑噴孔的鋁合金圓盤組成的,圓盤下方放盛有采樣介質的平皿,用三個彈簧掛鉤把六圓盤緊密地連接在起。每個圓盤上環形排列400個尺寸的噴孔。當含有微生物粒子的空氣入采樣口后,氣流速度逐增,不同大小的微生物粒子按空氣動力學性分別撞擊在響應的采樣介質表面上。*、二類似人體上呼吸道捕獲的粒子,第三-第六類似下呼吸道捕獲的粒子,這就在相當程度上模擬了這些粒子在呼吸道的穿透作用和沉著部位。 五、參數 1.捕獲率:≥98% 2.捕獲粒子范圍: * >7.0um 孔徑1.18mm 第二 4.7-7.0um 孔徑0.91mm 第三 3.3-4.7um 孔徑0.71mm 第四 2.1-3.3um 孔徑0.53mm 第五 1.1-2.1um 孔徑0.34mm 第六 0.65-1.1um 孔徑0.25mm 3.采樣流量28.3L/min(可調節) 4.電源:AV220V 功率:35W 5.體積:Φ108mm x 192mm 主機:長230mm x寬 145mm x 170mm 6.重量:撞擊器:1kg 主機:3kg 六、 六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器/空氣微生物采樣器/浮游菌采樣器 型號:DP-A1 使用方法 ()采樣器的流量校正 DP-A1型六篩孔撞擊式空氣微生物采樣器是28.3L/min,采樣前校正好流量。 1. 保證圓盤上孔眼通暢,然后按順序將撞擊器裝配好,手從上部按住撞擊器,另只手掛在三個彈簧掛鉤。 2. 用橡膠管連接撞擊器出口→主機氣口,取下撞擊器氣口的上蓋。 3. 將主機插上電源(AC220V),按下主機上“電源開關”,調節“流量調節”旋鈕,使流量計轉子穩定在28.3L/min。 (二)撞擊器的清洗與消毒 1.用中性洗滌劑溫水清洗撞擊器,用聲波洗則,可除去噴孔的塞物。 2.若噴孔發生阻塞,用壓氣流或配備的細針清除 3.六撞擊器使用75%酒精擦拭消毒。 (三)采樣平皿的制備 1.般需氧的空氣微生物采樣用普通瓊脂培養基(培養基1.8%-2.0%)若采集殊微生物(如營養的病原因,病毒,真菌等)可選用相應的采樣介質。 2. 平皿采用產Φ90 x 18mm玻璃培養皿,用壓蒸汽滅菌后備用。 3.在無菌條件下用量杯往 平皿內倒入瓊脂24-30ml,瓊脂表面與密圈(8mm)平,以保證采樣時噴孔與瓊脂表面之間2-3mm的Z佳撞擊距離。 4.將加入采樣介質的平皿,倒置放入37℃恒溫培養箱中培養24小時,無雜菌生長方可使用 (四)現場采樣 1.將三角架支開并鎖緊,把三角架部調至水平,撞擊器放在三角架的圓盤上,主機放在桌上或地上,用橡膠管連接 撞擊器出氣口→主機氣口。 2.順序放入采樣平皿,手打開平皿蓋,另手迅速蓋上撞擊盤,然后按住撞擊器上部,掛上三個彈簧掛鉤。 放入和取出采樣平皿時,戴口罩,以防口鼻排出細菌污染平皿。 3.打開撞擊器氣口上蓋,離開采樣點2米之外,即可啟動采樣??捎枚〞r器設定采樣時間,參照定時器使用說明書 4.采樣時間長短視所才空氣環境的污染程度而定,但不過30分鐘,面長時間的氣流沖擊致使采樣介質脫水而影響微生物生長。 5.為了保持菌落計數的準確性,每個平皿的均落在250個以下為宜,般室外空氣環境采10分鐘,室內空氣環境采1-5分鐘即可。 6.采樣畢后,取出采樣平皿扣上蓋子,注意順序和編號號碼,切勿弄錯。 七、培養計數菌落 1.將采樣后的平皿倒置于37℃恒溫箱中培養48小時,對有殊要求的微生物則放相應條件下培養。 2.計數各平皿上的菌落數,個菌落既是個菌落形成單位(cfu) 八、結果計算 1.空氣中微生物數量:是以每立方米空氣中所含粒子數量表示之。 空氣中微生物數量(cfu)/m³= 所有平皿菌落數(cfu) x 1000 28.3(L/min)x 采樣時間(min) 2.空氣中微生物大小分布:是以各的菌落數占六總菌落數百分比表示之 各微生物粒子數%= 該菌落數 x 100% 六總菌落數 “www.51298264.com”
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